[그린포스트코리아 이민선 기자] 액체 생체검사 암 진단 원천기술인 선별적 유전자 증폭시스템을 개발한 진캐스트가 시리즈B 라운드를 마무리했다.액체 생체검사(생검) 암 진단 원천기술인 선별적 유전자 증폭시스템(ADPS)을 개발한 진캐스트(대표 백승찬)가 총 143억원 규모의 투자를 유치했다고 8일 밝혔다.녹십자홀딩스, 녹십자MS, KB증권, KDB산은캐피탈, DK&D, 피앤피인베스트먼트가 신규 투자사로 참여했다. 기존 투자사인 파트너스인베스트먼트, 타임와이즈인베스트먼트도 후속 참여했다. 구체적인 투자사별 투자비용은 비공개다.진캐스트의
[그린포스트코리아 이한 기자] SK텔레콤이 ‘반도체(Nano-spindt) 기반 디지털 X-Ray 발생기’를 앞세워 차세대 영상의료장비 시장에 진출한다. 해외 시장조사기관 등에 따르면 관련 시장은 2026년 기준 약 358억 달러(한화 45조원)규모다.SK텔레콤은 5일 차세대 의료장비 원천기술 기업 ‘나노엑스’에 투자해 2대 주주가 됐다고 밝혔다. 앞으로 국내외 독점 사업권을 확보해 한국 내 생산공장을 설립할 예정이다.반도체 기반 디지털 X-ray(이하 엑스레이)는 필라멘트 기반 아날로그
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이중항체 항암신약을 개발중인 에이비엘바이오의 신약후보물질이 글로벌 제약사 항암신약 보다 우수한 평가지표를 도출해 냈다.에이비엘바이오는 이중항체 항암제 ‘ABL001’의 단독요법 임상1상 중 말기 위암과 대장암 환자에서 종양 크기가 30%이상 감소하는 부분관해(Partial Response)를 3건 확인했다고 3일 밝혔다.특히 사전에 정의된 양 이상의 종양 감소를 보인 환자 비율을 나타내는 객관적 반응률(ORR)은 12%로 면역항암제 옵디보 11.2%, 대장암치료제 론서프 4.2%
산업을 이끄는 여러 업종들은 저마다의 장점과 특색을 가지고 시장에서 치열하게 경쟁한다. 세상에 중요하지 않은 산업이 어디 있겠냐만, 그 중에서도 ‘미래 먹거리’ 분야에서 글로벌 공룡과 치열하게 경쟁하는 기업에게는 상대적으로 더 많은 관심이 쏠린다.K-POP이 문화컨텐츠를 주도하고 반도체가 세계 시장에서 남다른 점유율을 보이는 요즘, 또 다른 ‘한류'를 꿈꾸며 내일을 준비하는 기업들이 있다. 제약·바이오 기업들이다. 이들은 ‘보건안보 산업’이라는 기존 틀에서 과
[그린포스트코리아 이한 기자] 쿠팡과 마켓컬리에서 코로나19 확진 사례가 발생한 가운데, 소비자들은 배송된 택배 박스가 바이러스로부터 안전한지 궁금해한다. 배송된 박스를 통한 감염사례는 아직 보고된 바 없으나, 손씻기 등 방역 수칙은 지켜야 한다.거리두기와 외출자제가 이어지면서 택배 배송 물량이 최근 수개월간 크게 늘었다. 그 가운데 최근 쿠팡과 마켓컬리에서 확진 사례가 발생했다. 이후 양사의 확진자 발생 추세는 다소 차이가 있으나 소비자들은 배송받은 박스 등이 안전한지 궁금해한다.방역당국이 쿠팡 물류센터 내 67개 검체를 대상으로
[그린포스트코리아 이민선 기자] 정부가 코로나19 치료제 개발 시 임상시험 시행착오를 최소화하기 위해 ‘코로나19 치료제 개발 시 고려사항’을 개정했다.식품의약품안전처(처장 이의경)는 코로나19 치료제 개발 시 임상단계 진입을 촉진하고 시행착오를 줄이기 위해 지난 4월 ‘코로나19 치료제 개발 시 고려사항’(지침)을 개정했다. 이번 지침은 추가로 수집된 국내·외 임상시험 정보와 외국 규제기관의 가이드라인 등을 반영했다.임상시험을 위한 제출자료 및 요건을 다룬 것으로 △항바이러스
[그린포스트코리아 이민선 기자] 한미약품은 최근 사노피와의 결별로 한차례 위기를 겪었다. 파트너사 사노피가 4조원에 육박하는 당뇨 신약 에페글레나타이드의 기술수출 계약 해지를 통보한 것이다.이로써 한미약품이 2015년 11월 사노피에 기술수출했던 ‘퀀텀 프로젝트’가 모두 반환됐다. 사노피는 당시 지속형 GLP-1 계열 에페글레나타이드, 주 1회 제형의 지속형 인슐린, 에페글레나타이드와 인슐린을 결합한 주 1회 제형의 인슐린 콤보 등 퀀텀 프로젝트 라이선스를 39억 유로(5조1845억원)에 사들인 뒤 임상 시험에
[그린포스트코리아 이민선 기자] 광동제약의 여성 성욕저하장애 치료제 ‘바이리시’ 임상 3상을 승인 받고 비뇨기과와 산부인과를 중심으로 협진하여 서울대학교병원, 고려대학교안암병원 등 12개 기관에서 2022년까지 진행할 예정이다.광동제약(대표이사 최성원)이 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕저하장애 치료 신약 ‘바이리시(Vyleesi, Bremelanotide Injection)’의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다.바이리시는 여성의
[그린포스트코리아 이민선 기자] 정부가 국제 표준화 추진을 꼼꼼히 준비하면서 포스트 코로나 시대에도 K-방역의 명성을 확고히 할 방침이다.식품의약품안전처(처장 이의경)는 그간 긴급사용 승인 등 신속한 대응으로 K-방역 시스템의 핵심인 코로나19 진단시약의 글로벌 위상이 높아졌다고 평가하며 이같이 밝혔다.식약처는 코로나19 발발 이후 서류평가, 임상성능평가, 전문가 회의 등을 신속히 진행했다. 총 64개 제품을 신청받은 가운데 6개가 긴급승인됐고, 현재 10개 제품의 임상성능평가가 진행 중이다.식약처 관계자는 "국내 긴급사용 승인 6
[그린포스트코리아 이민선 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 인공지능(Lung &Lobe Seg 자동분할 AI)을 장착한 폐암 검진 솔루션에 대한 FDA 승인을 완료했다.의료 영상 솔루션 기업 코어라인소프트는 자사의 폐암 검진 솔루션 '에이뷰 엘씨에스(AVIEW LCS(Lung Cancer Screening)'가 FDA로부터 510(k) 승인을 받았다고 20일 밝혔다.에이뷰 엘씨에스는 현재 국가 폐암 검진의 공식 소프트웨어다. AI 알고리즘을 이용해 조기 폐암으로 진행 가능성이 있는 결절을 판독해 내는 저선량 흉부CT
[그린포스트코리아 이민선 기자] 대웅제약이 전세계 미용성형분야 전문가 1700명 이상이 참석한 ‘IMCAS 웨비나’에서 나보타의 우수성을 알렸다.대웅제약(대표 전승호)은 지난 20일 ‘IMCAS ACADEMY’에서 라이브 웨비나(Live Webinar)를 열고 나보타의 시술법을 소개했다고 22일 밝혔다.IMCAS ACADEMY는 세계 3대 미용학회 중 하나인 국제미용성형학회(International Master Course on Aging Science, IMCAS)에서 운영하는 온라인 강
[그린포스트코리아 이민선 기자] 마크로젠이 코로나19 감염 여부를 2시간 내 확인할 수 있는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식의 진단키트 수출을 허가받았다.마크로젠은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 ‘Axen COVID-19 RT’에 대해 지난 18일 식품의약품안전처의 수출허가 승인을 획득했다고 밝혔다. 마크로젠의 관계자는 "해당 진단키트는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 코로나19 감염 여부를 2시간 내 확인할 수 있어 대량검사를 빠르게 수행할 수 있는 제품이다"라며 "신종 코
[그린포스트코리아 이민선 기자] 미국 제약사 모더나가 코로나19 백신 1차 임상시험 결과 참가자 전원에게서 항체가 형성되는 긍정적 결과를 얻었다.CNBC 등에 따르면 모더나는 18일(현지시간) 발표에서 현재 개발중인 '전령RNA(mRNA)-1273' 백신의 임상시험에서 시험 참가자 45명 전원에게 코로나19 항체가 생겼다고 전했다. 최소 8명(25㎍ 4명, 100㎍ 4명)의 시험 참가자에게서 바이러스를 무력화하는 중화항체도 형성됐다고 밝혔다.모더나는 시험 참가자 45명을 15명씩 3그룹으로 나눠 백신 후보 물질을 각각
[그린포스트코리아 이민선 기자] 휴온스가 1분기에도 견조한 실적을 보이며 두 자릿수 성장세를 이어갔다.휴온스글로벌(대표 윤성태, 김완섭)은 2020년 1분기 연결재무제표 기준 전년 동기 대비 14% 성장한 분기 매출 1166억원을 기록했다. 영업이익은 6% 증가한 189억원을 기록했다. 별도기준으로는 매출 145억원, 영업이익 74억원으로 각각 37%, 22% 증가한 것으로 나타났다.자회사 휴온스는 다각화된 포트폴리오와 주력 사업부문에서 전문성을 기반으로 안정적인 실적 상승세를 이어갔다. 휴온스메디케어도 점안제 및 전문의약품 사업
[그린포스트코리아 이민선 기자] GC녹십자가 디엠바이오와 CMO 산업의 최신 동향과 기술 교류 등 사업 전반의 포괄적인 협업에 나선다.GC녹십자(대표 허은철)는 지난 12일 충북 청주시 오창공장에서 디엠바이오(공동 대표 민병조, 카와사키 요시쿠니)와 CMO 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 13일 밝혔다. GC녹십자는 오창공장 내 신축한 통합완제관이 CMO 사업 확장의 전초기지 역할을 할 것이라 설명했다. 통합완제관은 치료제 생산 효율성 강화를 위해 GC녹십자 국내 생산시설의 분산된 완제공정을 일원화 한 생산시설로 기획
[그린포스트코리아 이한 기자] LG전자가 ‘더마 LED 마스크(BWL1)’제품이 의료기기 수준의 안전성을 검증 받았다고 밝혔다. 해당 제품은 국내에서 의료기기가 아닌 일반 공산품으로 분류된다.LG전자는 ‘더마 LED 마스크(BWL1)’가 안전성과 관련한 국제 의료기기 표준 규격 만족을 검증 받았다고 밝혔다. LG전자는 “안전관리를 강화하고 의료기기 규격을 준수함으로써 공산품을 넘어 의료기기 수준의 전기·기계·전자파 안전성을 확보했다는 의미”라고
[그린포스트코리아 최빛나 기자] 농업회사법인 루시드키친(대표 강지영)은 ‘정부〮기업〮단체가 함께하는 2020년 어버이날 효(孝)사랑 큰잔치’에 ‘강지영김치’를 기부했다고 11일 밝혔다.루시드키친은 “면역력에 좋은 김치를 드시고 홀로 사는 어르신들이 코로나19를 극복하실 수 있는 기운을 받으셨으면 한다”며 기부의 취지를 밝혔다. 이날 기부된 김치는 종로구청과 독거노인종합지원센터를 통해 선정된 독거노인가구에 전달할 예정이다.기탁된 제품은 의성마늘을 비롯한 엄선된 국산 재료
[그린포스트코리아 이민선 기자] 휴온스가 미국에서 ‘바이알’ 규격을 처음으로 승인받으며 국소마취제 시장 공략에 속도를 붙인다. 휴온스는 미국 FDA로부터 ‘1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알(Lidocaine Hydrochloride Injection USP, 1%, 50mg/5mL(10mg/mL))에 대한 품목허가(ANDA 승인)을 취득했다고 8일 밝혔다.휴온스는 앞서 3개의 앰플 주사제(2017년 생리식염수주사제, 2018년 리도카인주사제, 2019년 부피바카인주사제)에 대한 FDA 승인을 받