[그린포스트코리아 주현웅 기자] LG화학이 국내 항체 바이오의약품 시장을 본격 공략한다.

LG화학은 16일 식품의약품안전처로부터 자가면역질환 치료성분 ‘에타너셉트’ 기반 바이오시밀러 제품인 ‘유셉트’의 판매허가를 획득했다고 밝혔다.

에타너셉트는 화이타(Pfizer) 오리지널의약품 ‘엔브럴(Enbrel)’의 성분명이다.

유셉트는 LG화학의 첫 항체 바이오의약품으로 △류마티스 관절염 △건선성 관절염 △축성 척추관절염 △건선 등의 적응증에 사용할 수 있도록 허가를 받았다.

제품 구성은 △25mg syringe/0.5mL △50mg syringe/1.0mL △50mg autoinjector/1.0mL 등 총 3개 규격이다.

LG화학은 대규모 임상시험을 통한 신뢰성 확보와 자가주사(환자 스스로 주사) 사용자 환경을 고려한 편의성 향상이 유셉트의 경쟁력이라고 밝혔다.

실제로 LG화학은 2014년부터 국내 약 30개 종합병원에서 185명의 환자들을 대상으로 임상 3상을 진행한 바 있다.

LG화학은 이를 통해 외국 브랜드가 지배 중인 약 300억원 규모의 국내 에타너셉트 성분 시장을 본격 공략한다는 계획이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “한국인 대상 대규모 안전성 결과 확보 등 차별화된 경쟁력을 바탕으로 국내 시장에서의 입지를 넓혀갈 것”이라며 “류마티스관절염 환자들의 삶의 질 향상과 경제적 부담을 줄이는데 기여하겠다”고 전했다.

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