[그린포스트코리아 이민선 기자] GC녹십자의 코로나19 혈장치료제가 정부지원으로 연내 상용화에 속도가 붙을 전망이다.

GC녹십자는 질병관리본부의 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 4일 밝혔다.

GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 치료적 확증을 위한 임상시험 및 상업 생산 준비를 동시에 진행중이다. 임상시험은 늦어도 7월 중에 개시될 예정이다. 

일부 의료기관에서는 약물 제조를 위한 코로나19 회복기 환자 혈장 수집이 이번 주에 시작된다. 조만간 적십자 혈액원에서도 이 같은 혈장 수집이 진행될 것으로 보인다. 회사는 혈액제제 국내 생산기지인 오창공장에서 치료제 양산을 위한 시험 생산도 이미 성공적으로 마친 상태다.

GC녹십자 관계자는 "크게 두 가지 목적을 두고 혈장치료제 개발에 몰두하고 있다"며 "당장은 코로나19 치료 목적이지만,향후 발생할 수 있는 신종 감염병 치료제 플랫폼 확보라는 미래 대비차원"이라고 설명했다.

한편, 혈장치료제 GC5131A는 회복기 환자의 혈장을 중증 환자에 직접 투여하는 ‘혈장 치료’와는 차이가 있다. 혈장 치료는 일종의 의료행위이고, 혈장치료제는 이러한 혈장에서 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 고농도로 농축해 만든 의약품이다.

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