[그린포스트코리아 이민선 기자] 필로시스가 국내 최초로 검체채취키트의 FDA 허가를 획득하고 미국 시장 공략에 나선다.

필로시스헬스케어 관계사 필로시스(대표이사 이인)가 국내 최초로 검체채취키트의 FDA 허가를 획득하였다고 18일 밝혔다.

필로시스 관계자는 “코로나19가 확산됨에 따라 검체채취키트의 공급이 수요를 따라가지 못하고 있다”며 “환자의 코에 면봉을 넣어 검체를 채취하고 특수용액에 담가 검체를 확보하는 과정이 선행되어야 분자진단 방식이나 항원·항체 방식의 테스트를 할 수 있기 때문”이라고 설명했다.

현재 미국의 코로나19 진단 수요는 50만 건이지만 공급량 부족에 시달리고 있다. 국내 상황도 미국, 유럽과 다르지 않다. 정부는 지난 6월 8일 검체채취키트 수급 안정화 계획을 발표하며 2주 사용 분량인 35만개 비축 방안을 발표한 바 있다. 하루 사용량은 2만 5천개 정도로 미국보다 적지만, 최근 코로나19가 추가 확산됨에 따라 검사량이 급증할 전망이다.

이에 따라 필로시스 검체채취키트인 ‘Gmate® Universal Transport Medium’의 판권을 가지고 있는 필로시스헬스케어는 지난달 14일 진단키트 전문기업인 비비비와 공급계약을 체결했다. 미국 군과 병원 등을 상대로 공급계약을 조율 중인 것으로 알려졌다.

필로시스헬스케어 관계자는 “미국 내 다수의 계약을 진행 중인 과정에서 이번 FDA 허가를 통해 속도를 높일 수 있게 되었다”며 “공급량을 늘리기 위해 군산 2공장에 라인을 추가 증축하고 있다”고 말했다.

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