[그린포스트코리아 이민선 기자] 인트론바이오가 난치성 장질환인 클로스트리디오이데스 디피실 및 VRE 감염 치료제의 경구투여 제형을 확보했다.인트론바이오가 엔도리신 기반의 난치성 장질환 치료제에 적합한 경구투여 제형 기술개발에 성공했다고 1일 밝혔다.인트론바이오 관계자는 “경구투여 제형은 장용 캡슐 형태와 대장 타깃 캡슐 형태로 미국의 제형 전문기업과 협력해 개발됐다. 이번 엔도리신 계열 신약물질에 대한 경구투여 제형 기술 개발은 세계 최초”라며 “확보된 경구투여 제형 기술은 목적에 따라 엔도리신 약물
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이수앱지스가 혈우병 신약 ‘DalcA’에 대한 논문을 저명한 학술지인 플로스원에 게재했다.이수앱지스가 미국 나스닥 상장사인 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)와 공동 개발하고 있는 차세대 피하주사 방식인 B형 혈우병 치료제 ‘Dalcinonacog Alfa(ISU304)’의 전임상 실험에 대한 논문이 최근 미국 저명 학술지 플로스원(Plos One)에 게재됐다고 3일 밝혔다. 이번 논문의 주제는 ‘피하투여된 차세대 응
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이수앱지스의 바이오시밀러 ‘ISU305’가 오리지널 약인 솔라리스와 약동학적, 약력학적 동등성을 확인했다.이수앱지스는 솔리리스 바이오시밀러 ‘ISU305’ 의 뉴질랜드∙호주 임상1상을 종료했다고 19일 공시했다.‘솔리리스(Soliris®, 성분명: 에쿨리주맙, eculizumab)’는 미국 알렉시온 파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)가 개발한 ‘발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)’ 치료제이다
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이수앱지스가 유럽종양학회에서 ‘ISU104’ 임상 1상 파트2 중간 결과를 최초 공개한다.이수앱지스는 오는 9월 19일부터 사흘간 열리는 ‘유럽종양학회 2020 온라인 회의(ESMO Virtual Congress 2020, 이하 ESMO)’에 2년 연속 참가한다고 20일 밝혔다. ESMO는 1975년 설립 이래 글로벌 암 연구 분야에서 권위 있는 학술대회로 손꼽히고 있으며, 코로나19 영향에 따라 올해는 온라인 형태로 개최된다. ESMO는 매년 전 세계 암
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이수앱지스의 항암 신약 ISU104가 암종과 관계없이 바이오마커를 이용한 임상 연구가 확대되고 있어 시장의 기대가 커지고 있다.이수앱지스는 미국 현지 시각인 6월 22일 진행한 미국암연구학회 연례학술회의(AACR) 포스터 세션에서 표적 항암 신약 물질인 ISU104의 바이오마커 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.‘단일클론 인간 항ErbB3 항체, ISU104의 잠재적인 예측 바이오마커 비임상 평가’를 주제로 진행된 이번 발표는 NRG1, mRNA 및 pErbB3 단백질 발현
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이수앱지스의 미국 파트너사 카탈리스트의 혈우병 신약 DalcA (ISU304) 임상 2b상에서 긍정적 결과를 보였다.이수앱지스는 미국 파트너인 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)가 B형 혈우병 신약 ‘DalcA’의 임상 2b상 최종 결과를 6월 14일부터 19일까지 온라인으로 개최되는 세계혈우연맹총회에서 포스터 발표를 통해 공개했다고 16일 밝혔다.DalcA(프로젝트명: ISU304/CB2679d)는 피하주사제형의 차세대 Factor IX(FIX;
[그린포스트코리아 이민선 기자] 이수앱지스의 항암 신약 ‘ISU104’가 미국에서 열리는 바이오 USA에서 글로벌 제약사들에게 주목받았다.이수앱지스(대표 이석주)가 바이오 디지털 2020(BIO Digital 2020)에 참가해 글로벌 기업들과 원온원(One-on-One) 파트너링을 진행하고 있다고 11일 밝혔다.미국 동부 현지 시각으로 오는 12일까지 진행되는 바이오 디지털은 미국바이오협회가 주최하는 제약·바이오 산업 컨퍼런스다. 매년 1천여 곳 이상의 글로벌 기업이 참가한다. 해마다 바이오 US
난치성 희귀 유전질환인 고셔병의 치료제가 국내 연구진에 의해 개발에 성공했다.그동안 전 세계 고셔병 치료제는 미국에서 개발된 한 가지 약으로 독점되고 있어 치료제 공급에 대한 불안감과 고액의 치료비 걱정으로 힘들어했던 고셔병 환자들의 부담이 덜 전망이다.22일 서울아산병원에 따르면, 아산병원 소아청소년병원 유한욱 교수팀은 이미글루세라제 고셔병 치료제 국내 개발을 위해 이수앱지스사와 함께 8년 전부터 준비기간을 거쳐 기초연구를 실시하고 2011년 5월부터 지난 8월까지 고셔병 환자들을 대상으로 임상시험을 진행했다. 2주 간격